一般品質(zhì)驗(yàn)廠應(yīng)準(zhǔn)備的文件

一般品質(zhì)驗(yàn)廠應(yīng)準(zhǔn)備的文件
A. Overall policy  總體制度
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
2.規(guī)章制度/員工手則
3.禁煙制度
4.工作區(qū)域無(wú)食物和飲用水制度
5.有害生物控制制度
6.設(shè)備保養(yǎng)周期和記錄
B. Sub-vendor audit & Purchase control 供應(yīng)商審核 & 采購(gòu)控制
1.采購(gòu)控制流程
2.供應(yīng)商審核記錄
3.通過(guò)審核供應(yīng)商清單
4.采購(gòu)訂單和記錄
C. Quality control document 質(zhì)量控制文檔
1.ISO 9000 accreditation  (If applicable) 證書ISO9000 如有申請(qǐng)
2.Internal audit records (If applicable) 內(nèi)部審核記錄如有申請(qǐng)
3.Quality control manual and program documents Formal quality control procedure for Incoming, In-process and Final inspection
  質(zhì)量， 程序手冊(cè)， 正式的來(lái)料質(zhì)量控制流程，在線控制，和最終檢驗(yàn)。
4.Sample plan AQL & Defect classification list  抽樣計(jì)劃AQL & 產(chǎn)品缺陷分級(jí)表。
5.Training program & records for quality control persons 質(zhì)量控制人員培訓(xùn)計(jì)劃&記錄。
6.入庫(kù)，出庫(kù)記錄。驗(yàn)貨在線檢驗(yàn)報(bào)告，來(lái)料檢驗(yàn)報(bào)告，最終檢驗(yàn)報(bào)告。
7.不符合材料控制/改進(jìn)記錄
8.銳器，壞針、玻璃的控制流程如有使用到在生產(chǎn)過(guò)程中。
9.生命可靠性測(cè)試程序和記錄
10.t測(cè)試設(shè)備的校正。
11.復(fù)印件的英標(biāo)
D. Employee & Working condition 雇員& 工作條件
1.Employee training records  雇員培訓(xùn)記錄
2.Chemical control policy  化學(xué)品控制制度
3.Sharp tools control policy  銳器控制制度
4.Ethical audit report  社會(huì)責(zé)任審核報(bào)告