GMP認(rèn)證申請(qǐng)程序如下：
1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料
2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查
3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查
4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案
5、省局審批方案
6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查
7、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行初審
8、省局對(duì)認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批
9、報(bào)國(guó)家局發(fā)布審查公告
注：另有GMP認(rèn)證申請(qǐng)書，如有需求請(qǐng)聯(lián)系客服獲??；
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