一、名稱(chēng)介紹：
        IECQ HSPM QC080000認(rèn)證 中文名稱(chēng)是:有害物質(zhì)過(guò)程管理體系，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)及其要求的建立是確信實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)禁用的有害物質(zhì)依賴(lài)于有效的綜合管理控制,它是以美國(guó)的EIA/ECCB-954為基礎(chǔ).

二、起 因：
        歐盟ROHS指令讓認(rèn)識(shí)到必須制止電子電器設(shè)備中的有害物質(zhì)對(duì)生命的威脅,必須在電子電器的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)階段采取管制措施.QC080000認(rèn)證 HSPM由產(chǎn)業(yè)委員會(huì)制定出的管理框架,相關(guān)管制措施應(yīng)根據(jù)此框架展開(kāi).

三、內(nèi)容介紹：

 A、QC080000認(rèn)證 HSPM是對(duì)ISO 9000質(zhì)量管理體系的補(bǔ)充,與ISO 9000架構(gòu)一致,都是全面、系統(tǒng)和透明的管理體系，目前是對(duì)生產(chǎn)制程中有害物質(zhì)進(jìn)行管控。它的目的是1、產(chǎn)品的制造方、供應(yīng)方、修理方、維護(hù)方發(fā)展過(guò)程來(lái)識(shí)別、控制、監(jiān)測(cè)和報(bào)告他們所生產(chǎn)和提供的產(chǎn)品中的有害物質(zhì)2、產(chǎn)品的顧客和用戶了解的無(wú)禁用有害物質(zhì)的狀態(tài)和理解無(wú)有害物質(zhì)確定的過(guò)程。

B、QC080000認(rèn)證 HSPM的關(guān)注對(duì)象
1、產(chǎn)品的制造者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w制造一種或系列產(chǎn)品其有害物質(zhì)的含量必須在宣的基礎(chǔ)上獲知
2、 產(chǎn)品的提供者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w從制造者獲得產(chǎn)品配布到下一級(jí)顧客或用戶，或
組合制造的產(chǎn)品到更高級(jí)別的產(chǎn)品提供給下一級(jí)顧客或用戶
3、 產(chǎn)品的修理者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w修理或恢復(fù)已損壞產(chǎn)品的功能
4、 產(chǎn)品的保養(yǎng)者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w在產(chǎn)品投入使用后負(fù)責(zé)保持產(chǎn)品的功能可用。

C、為什么申請(qǐng)IECQ-HSPM
1、產(chǎn)業(yè)界需要滿足客戶和政府的要求，如果組織可以表明已經(jīng)盡了最大努力控制禁用物質(zhì)的含量，但是產(chǎn)品仍然不符合ROHS的規(guī)定，組織可以避免承擔(dān)責(zé)任。（怎樣算盡了最大努力？取得了符合性證書(shū)，保存4年，實(shí)施了可靠的系統(tǒng)管理，識(shí)別是提供錯(cuò)誤信息的責(zé)任人，可追溯至供應(yīng)鏈中）
2、 便于產(chǎn)品客戶和使用者掌握限用物質(zhì)的相關(guān)知識(shí)和有害物質(zhì)的管制過(guò)程
3、 便于產(chǎn)品生產(chǎn)商、供應(yīng)商、維修商和維護(hù)商對(duì)產(chǎn)品中的有害物質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、量化、控制和報(bào)告。
4、 降低風(fēng)險(xiǎn)，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的符合性審核，降低產(chǎn)品測(cè)試頻次和費(fèi)用
5、 降低成本：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的符合性審核，降低供應(yīng)商管理成本
6、 增強(qiáng)客戶的信任：通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的符合性審核，增強(qiáng)客戶的信任和滿意度。

D、QC080000認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)條款介紹
a) 質(zhì)量管理體系
1、總要求
2、文件要求
b) 管理職責(zé)
1、管理承諾
2、以客戶為關(guān)注焦點(diǎn)
3、HSF方針（無(wú)有害物質(zhì)方針）
4、策劃
5、職責(zé)、權(quán)限與溝通
6、管理評(píng)審
c) 資源管理
1、資源提供
2、人力資源
3、基礎(chǔ)設(shè)施
d) 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)
1、無(wú)有害物質(zhì)的過(guò)程和產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)策劃
2、與客戶有關(guān)的過(guò)程
3、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)
4、無(wú)有害物質(zhì)產(chǎn)品的采購(gòu)
5、生產(chǎn)和服務(wù)提供
6、用于無(wú)有害物質(zhì)的過(guò)程中的監(jiān)測(cè)和測(cè)量設(shè)備的控制
e) 測(cè)量、分析和改進(jìn)
1、總則
2、制程式中控制有害的方法和測(cè)量
3、對(duì)不符合產(chǎn)品的控制
4、數(shù)據(jù)分析
5、發(fā)送對(duì)有害物質(zhì)的控制

E、需要文件化的過(guò)程有：
1、由HSF材料清單控制的設(shè)計(jì)因素和影響
2、部件和產(chǎn)品的收貨、儲(chǔ)存、隔離、裝運(yùn)過(guò)程遍及組織、子公司和供應(yīng)商
3、部件和產(chǎn)品制造、提供、修理的過(guò)程控制貫穿組織、子公司和供應(yīng)商
4、所有使用的部件和產(chǎn)品在采購(gòu)過(guò)程控制及供應(yīng)商的批準(zhǔn)
5、所有用于生產(chǎn)部件和產(chǎn)品的所有過(guò)程和評(píng)審和批準(zhǔn)程序
6、針對(duì)不合格所采取的糾正措施和評(píng)審和控制貫穿組織，子公司和供應(yīng)商
7、確定與所聲明的HSF方針和目標(biāo)保持一致的過(guò)程

四、QC080000認(rèn)證
1、誰(shuí)可以表明組織在電子電器產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程中已經(jīng)建立文件化和有效的執(zhí)行管控措施
2、認(rèn)證需其它管理體系認(rèn)證為基礎(chǔ)，如ISO9001認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證/TL9000/TS16949認(rèn)證
3、如果沒(méi)有，將同時(shí)申請(qǐng)ISO 9001認(rèn)證
4、與質(zhì)量管理體系審核結(jié)合可減少30%人天數(shù)
5、體系每年監(jiān)審一次審核，如監(jiān)審未發(fā)現(xiàn)重大不符合，則證書(shū)長(zhǎng)期有效。