塔吉特驗廠文件資料

Target/塔吉特驗廠評估所需文件資料如下：
A、ISO Certification ISO認證
  1) ISO 證書及最近一次的審查報告 (如有, 請準備正本及復印件一份)
  2) 文件管理程序和收發(fā)/報廢記錄
  3) 主要機器設備清單 (請準備中英文復印件各一份)
  4) 機器設備保養(yǎng)計劃和記錄; 機器保養(yǎng)人員的專業(yè)證書
  5) 儀器儀表設備清單及校驗證書
  6) 工廠組織架構圖 (請準備復印件一份)
  7) 工廠營業(yè)執(zhí)照 (請準備正本及復印件)
  8）工廠緊急逃生圖
  9) 員工檔案(QC,維修工人，生產(chǎn)工人)

B、Training 培訓
  1)員工培訓計劃及培訓記錄（QC,維修工人，生產(chǎn)工人）

C、人權及反恐方面
  1) C-TPAT 證書
  2) 保安制度
  3) 員工資料審核查審核程序
  4) 裝柜作業(yè)程序
  5) 貨柜檢查程序及紀錄
  6) 封柜紀錄
  7) 裝柜安全監(jiān)督人員任命書
  8) 封條管理程序

D、Material/Supplier Management  材料/供應商管理
  1) 供應商管理和評估程序, 記錄; 采購單及物料規(guī)格單
  2）工廠環(huán)保材料測試證書
  3）倉庫及各生產(chǎn)部門作業(yè)程序)
  4）原料的來料和發(fā)料記錄

E、Laboratory 實驗室
  1)實驗室操作手冊及測試報告

F、Production Floor/Warehouse 生產(chǎn)車間/倉庫
  1)（試產(chǎn)，產(chǎn)前會議）程序及記錄
  2）首樣確認程序及記錄
  3) 缺陷統(tǒng)計報告及出貨記錄)
  4）當前的品質水準評估記錄
  5) 出貨及時率的統(tǒng)計記錄
  6) 糾正預防措施的記錄,不良品返修記錄
  7) 生產(chǎn)日報表
  8) 質量會議制度及記錄
  9) 生產(chǎn)程序及生產(chǎn)作業(yè)指導書（張貼到車間）
  10) QA檢驗程序, 檢驗標準及最近2個月的檢驗報告(來料, 制程, 包裝, 成品)
  11) 產(chǎn)品瑕疵等級分類清單
  12) 成品生產(chǎn)中的檢驗程序及結果（包括終期抽檢結果）
  13) 外加工產(chǎn)品的品質控制及考核記錄（包括核數(shù)，檢驗，及入庫程序）
  14) 不合格或拒收的原材料,半成品及成品的處理記錄
  15) 化學品/危險品管理程序和記錄
  16) 車間工具管理程序及領用記錄
  17) 消防栓通道不可堵塞，滅火器要在有效期，緊急出口標示及應急燈。
  18) 近期消防演習的照片，
  19) 生產(chǎn)區(qū)域的區(qū)域劃分（待檢區(qū)，不合格區(qū)，合格區(qū)，成品區(qū)）